Ich habe Biologie studiert und anschließend im medizinischen Bereich mit dem Abschluss zum Dr. biol. hum. promoviert. In meiner Promotion befasste ich mich mit der Wirkung von Umweltstäuben auf die oberen Atemwege des Menschen.
Anschließend habe ich für einige Zeit das Forschungslabor an einer Universitätsklinik geleitet.
Die Jahre in Wissenschaft und Forschung haben mich geprägt. Bis heute helfen mir meine wissenschaftliche Denk- und Arbeitsweise sowie ein gesunder Pragmatismus, um Lösungen im Arbeitsalltag zu finden.
Arzneimittelzulassung
Über den berufsbegleitenden DGRA-Studiengang „Master of Drug Regulatory Affairs“ habe ich nach der Promotion den Weg in den spannenden Bereich der Arzneimittelzulassung gefunden.
Bei Stationen in mehreren mittelständischen pharmazeutischen Unternehmen konnte ich wertvolle Erfahrungen in der Zulassung sammeln. So konnte ich die Entwicklung von generischen Arzneimitteln regulatorisch vom Projektbeginn bis zum Erhalt der Zulassung begleiten. Danach habe ich im Lifecycle-Management die Zulassungen aufrechterhalten – in der EU und weltweit.
Während meiner Zeit in der Zulassung habe ich mich immer sehr gern mit den Texten der Produktinformationen befasst. Zuletzt hatte ich mich in die Implementierung der elektronischen Produktinformation (ePI) eingearbeitet. Die Umsetzung der ePI erfolgt dieses Jahr noch in Jordanien, weitere Länder werden nach und nach folgen.
Wenn ich nicht im Büro bin
Wenn ich einmal nicht mit Zulassung beschäftigt bin, kümmere ich mich um mein Regenwald-Portal „Faszination Regenwald“ und bin gern draußen in der Natur – einmal Biologe, immer Biologe.